Oparty na otyłości wariant genu FTO i zwiększone spożycie energii u dzieci ad 6

Ten wzrost poboru energii był niezależny od masy ciała, ponieważ różnice te utrzymywały się, gdy w modelu regresji uwzględniono wagę lub beztłuszczową masę ciała jako współzmienną, a podobne wyniki uzyskano, gdy spożycie energii wyrażono jako kilodżulę pokarmu spożywanego na kilogram ciała waga (P = 0,005 na podstawie analizy wariancji i P = 0,025 w teście Manna-Whitneya dla niskoenergetycznego obciążenia przedmiesiączkowego) (Figura 2B). Co ciekawe, całkowita waga spożytej żywności nie uległa znaczącemu zwiększeniu u nosicieli allelu A w porównaniu z nienośnymi (p = 0,82) (ryc. 2C), podczas gdy wagi poszczególnych makroelementów były konsekwentnie wyższe dla nosicieli (tabela 4), z 30 % wyższego spożycia tłuszczów po niskim zużyciu energii przedmiesiączkowej w nośnikach allelu A (P = 0,004 na podstawie analizy wariancji dostosowanej do masy ciała i P = 0,003 według testu U Manna-Whitneya). Poziomy spożycia poszczególnych makroelementów nie różniły się istotnie w zależności od genotypu, po dostosowaniu do całkowitego poboru energii. Gęstość energii przyjmowanej żywności (kilodżuli na gram spożywanej żywności) po tym, jak wszystkie trzy obciążenia przedmałżeńskie były wyższe wśród nośników allelu A niż wśród nienośnych, z 16% większą gęstością energii żywności spożywanej przez nosicieli po niskim zużyciu energii obciążenie (P = 0,03 na podstawie analizy wariancji i P = 0,03 na podstawie testu U Manna-Whitneya) (rysunek 2D). Dyskusja
Związek genu FTO z otyłością u ludzi jest silny w populacjach pochodzenia europejskiego.6-8 Jedyne negatywne badania opublikowane do tej pory dotyczyły populacji pozaeuropejskich.22,23 Chociaż architektura genetyczna locus FTO nie została zbadana w wielki szczegół w którejkolwiek z tych populacji, pojawiają się dowody na to, że rs9939609 może być w ścisłej nierównowadze powiązań z przyczynowym wariantem populacji europejskiego pochodzenia, ale że ta nierównowaga powiązania może załamać się w innych grupach etnicznych i rasowych, takich jak czarni.24
Potwierdziliśmy związek wariantu FTO z BMI w populacji szkockich dzieci w wieku szkolnym, a następnie zbadaliśmy wydatki energetyczne i jedzenie w podpróbce. Częstotliwość allelu A w podpróbce (jak również w całej grupie badawczej) była zgodna z częstotliwością podaną w początkowym badaniu asocjacyjnym.6 Zapewniło to nas, że użycie genotypu FTO w podpróbce, które zostało wzbogacone do Wariant PPARG Pro12ala, 14 był prawidłowym podejściem. Nie obserwowano interakcji między wariantami FTO i PPARG w odniesieniu do wzrostu, masy ciała lub BMI (dane nieukazane).
Obecne dane wskazują, że FTO SNP rs9939609 jest związany z różnicami w BMI, z obecnością allelu A powiązanego z większym ryzykiem zwiększonego BMI i zwiększonymi wartościami dla szczególnych pomiarów otyłości, takich jak suma fałd skórnych i całkowita zawartość wody w ciele jak oceniono za pomocą analizy izotopowej. Przybliżone fałdowanie bezwzględnej ilości tkanki tłuszczowej było niedoszacowaniem, jak wcześniej podano w literaturze, 25 i tego niedoszacowania należy się spodziewać, biorąc pod uwagę, że ta metoda obejmuje jedynie fizyczną miarę podskórnego tłuszczu, bez bezpośredniego pomiaru jamy brzusznej i depozyty wewnątrzorganiowe. Zgodnie z wcześniejszymi badaniami, w których zastosowano absorpcjometrię rentgenowską podwójnej energii (DEXA), 6 genotyp FTO wiązał się z większą masą tłuszczu, ale nie z masą beztłuszczową, co zmierzono za pomocą obu technik zastosowanych w naszym badaniu.
Badanie to wskazuje, że nie ma wady po stronie wyjścia bilansu energetycznego, co stanowi wydatek energetyczny
[więcej w: dentofobia, magnesy ferrytowe, implanty zielona góra ]

Powiązane tematy z artykułem: dentofobia implanty zielona góra magnesy ferrytowe