szpital puck ginekologia ad 6

Wśród dzieci, które otrzymywały taką profilaktykę przy przyjęciu, wskaźniki dwuletnie wynosiły odpowiednio 48,0 procent i 45,2 procent (ryzyko względne, 0,80, przedział ufności 95%, 0,40 do 1,59, P = 0,53). Nonsektywne infekcje bakteryjne
Dzieci otrzymujące immunoglobulinę miały mniej nieprzyjemnych infekcji bakteryjnych niż osoby otrzymujące placebo (względne ryzyko, 0,67, przedział ufności 95%, 0,51 do 0,84, P = 0,001). Liczba bezpańskich infekcji bakteryjnych na pacjenta w roku wynosiła 1,2 dla immunoglobuliny i 1,8 dla grupy placebo. Wśród dzieci, które początkowo otrzymywały profilaktykę trimetoprimem i sulfametoksazolem, liczba infekcji bakteryjnych niezawierających wirusów w tych, którym podawano immunoglobulinę wynosiła 1,2 na pacjenta rocznie, w porównaniu z 1,6 w przypadku placebo (ryzyko względne, 0,73; przedział ufności 95%, 0,48 do 1,10; P = 0,13).
Hospitalizacja w leczeniu ostrym
Ogólnie rzecz biorąc dzieci otrzymujące immunoglobulinę miały niższą częstość hospitalizacji niż dzieci otrzymujące placebo. Średnia liczba hospitalizacji na pacjento-rok wyniosła 0,86 dla osób otrzymujących immunoglobulinę, w porównaniu z 1,23 dla osób otrzymujących placebo (względne ryzyko, 0,70, przedział ufności 95%, 0,50 do 0,93, P = 0,02). Dzieci z grupy immunoglobulin, które nie otrzymywały profilaktyki trimetoprimem i sulfametoksazolem przy przyjęciu, miały 0,78 hospitalizacji na pacjenta rocznie, w porównaniu z odsetkiem 1,27 dla podobnych pacjentów w grupie placebo (względne ryzyko, 0,61, przedział ufności 95%, 0,41 do 0,89, P = 0,01). Wśród dzieci otrzymujących trimetoprim-sulfametoksazol przy przyjęciu, było 1,02 hospitalizacji na pacjent rok w grupie immunoglobulin i 1,11 w grupie placebo (względne ryzyko, 0,90, przedział ufności 95%, 0,50 do 1,63, P = 0,75).
Zmiany w liczbie limfocytów CD4 +
Mediana spadku liczby limfocytów CD4 + była podobna w grupie immunoglobulin (1,07 procent na tydzień) i grupie placebo (0,92 procent na tydzień, P = 0,40 w teście Wilcoxona). W analizach skorygowanych o wiek za pomocą normalnych wartości związanych z wiekiem (P = 0,28) i dwukierunkowej analizy wariancji (P = 0,65) nie stwierdzono również statystycznie istotnych różnic w liczbie limfocytów CD4 + w zależności od leczenia.
Przeżycie
Siedemdziesięciu z 255 badanych pacjentów zmarło przed końcem badania. Szacowane całkowite dwuletnie przeżycie wyniosło 77,3% – 79,2% w grupie immunoglobulin i 75,4% w grupie placebo (względne ryzyko 0,82; 95-procentowy przedział ufności 0,51-1,62; P = 0,41). Nawet po dostosowaniu do wieku i początkowej liczby limfocytów CD4 + przeżycie było niezależne od zastosowania immunoglobuliny (ryzyko względne, 1,00, przedział ufności 95%, 0,62 do 1,62, P = 1,0). Zastosowanie immunoglobuliny nie zmniejszyło ryzyka zgonu u dzieci, które początkowo otrzymywały profilaktykę trimetoprimem-sulfametoksazolem (względne ryzyko, 1,06; przedział ufności 95%, 0,44 do 2,57; P = 0,90) lub wśród dzieci, które nie otrzymywały takiej profilaktyki. (ryzyko względne, 0,88, przedział ufności 95%, 0,48 do 1,62, P = 0,68).
Działania niepożądane
Działania niepożądane związane z infuzją badanego leku lub placebo były niezbyt częste
[podobne: stomatolog kraków sobota, przywra chińska, niedoczynność tarczycy senność ]

Powiązane tematy z artykułem: niedoczynność tarczycy senność przywra chińska stomatolog kraków sobota