Trial of Combination Leczenia przeciwmalaryczne u dzieci z Papui Nowej Gwinei ad 10

U dzieci z malarią falciparum zaobserwowano niespodziewanie wysoki wskaźnik ścierania, który otrzymał pirymetaminę chlorochiny – sulfadoksyny. To potencjalne źródło uprzedzeń mogło odzwierciedlać stosunkowo powolną początkową reakcję symptomatyczną lub rozczarowanie rodziców lub opiekunów, że ich dzieci nie otrzymały jednego z nowych sposobów leczenia. Jednak nawet jeśli wszystkie te dzieci ukończyłyby badanie z odpowiednią kliniczną i pasożytniczą odpowiedzią, wskaźnik niepowodzenia chlorchino-sulfadoksyny-pirymetaminy byłby stosunkowo wysoki. Stosunkowo mała liczba dzieci w grupach leczonych P. vivax oraz fakt, że korekcja PCR w przypadku reinfekcji nie jest obecnie możliwa dla tego gatunku plazmidu, oznacza, że dane te należy traktować jako wstępne. Read more „Trial of Combination Leczenia przeciwmalaryczne u dzieci z Papui Nowej Gwinei ad 10”

Trial of Combination Leczenia przeciwmalaryczne u dzieci z Papui Nowej Gwinei ad 8

Stwierdzono niższy współczynnik częstości występowania gorączki i wymiotów między dniami 0 i 7 w przypadku schematów leczenia skojarzonego artemisinin niż z chlorchino-sulfadoksyną-pirymetaminą (P <0,04 dla wszystkich trzech porównań, Tabela 5 w Dodatku uzupełniającym), ale nieistotne różnica między leczeniem dla innych objawów. Występował wyższy wskaźnik częstości występowania wysypki z artesunatem-sulfadoksyną-pirymetaminą i dihydroartemizodyną-piperachiną niż z chlorchino-sulfadoksyną-pirymetaminą (P = 0,004). Najbardziej wyczuwalną śledzionę stwierdzono w grupie dihydroartemisinin-piperachiny (p = 0,006). Poziomy hemoglobiny pozostawały podobne we wszystkich grupach leczenia, ze średnim wzrostem w dniu 42 wynoszącym 1,7 g na decylitr w porównaniu z wartością wyjściową. Klinicznie istotna hipoglikemia nie rozwinęła się u żadnego dziecka. Read more „Trial of Combination Leczenia przeciwmalaryczne u dzieci z Papui Nowej Gwinei ad 8”

szpital puck ginekologia ad 6

Wśród dzieci, które otrzymywały taką profilaktykę przy przyjęciu, wskaźniki dwuletnie wynosiły odpowiednio 48,0 procent i 45,2 procent (ryzyko względne, 0,80, przedział ufności 95%, 0,40 do 1,59, P = 0,53). Nonsektywne infekcje bakteryjne
Dzieci otrzymujące immunoglobulinę miały mniej nieprzyjemnych infekcji bakteryjnych niż osoby otrzymujące placebo (względne ryzyko, 0,67, przedział ufności 95%, 0,51 do 0,84, P = 0,001). Liczba bezpańskich infekcji bakteryjnych na pacjenta w roku wynosiła 1,2 dla immunoglobuliny i 1,8 dla grupy placebo. Wśród dzieci, które początkowo otrzymywały profilaktykę trimetoprimem i sulfametoksazolem, liczba infekcji bakteryjnych niezawierających wirusów w tych, którym podawano immunoglobulinę wynosiła 1,2 na pacjenta rocznie, w porównaniu z 1,6 w przypadku placebo (ryzyko względne, 0,73; przedział ufności 95%, 0,48 do 1,10; P = 0,13).
Hospitalizacja w leczeniu ostrym
Ogólnie rzecz biorąc dzieci otrzymujące immunoglobulinę miały niższą częstość hospitalizacji niż dzieci otrzymujące placebo. Read more „szpital puck ginekologia ad 6”