Zarządzanie rakiem prostaty cd

Ten rodzaj leczenia jest formą brachyterapii. Dopiero w ciągu ostatnich 20 lat technologia komputerowa rozwinęła się do punktu, w którym możemy optymalnie wykorzystać brachyterapię. Główne cele tego leczenia to kontrola raka, zachowanie funkcji seksualnych i utrzymanie trzymania moczu przy jednoczesnej minimalizacji ryzyka poważnych powikłań w odbytnicy lub pęcherza moczowego. Trwałe wszczepienie nasion prostaty wydaje się mieć bardziej wyraźny wpływ na tkanki gruczołu krokowego niż na radioterapię zewnętrzną.6 W przypadku oceny za pomocą endorektalnego obrazowania metodą rezonansu magnetycznego i spektroskopii mediana czasu do usunięcia zaburzeń spektroskopowych wynosiła 32,2 miesięcy przy radioterapii z zewnętrznym strumieniem światła. i 24,8 miesięcy z trwałą implantacją prostaty. Read more „Zarządzanie rakiem prostaty cd”

Oparty na otyłości wariant genu FTO i zwiększone spożycie energii u dzieci czesc 4

Analiza nieparametryczna została przeprowadzona za pomocą testu U Manna-Whitneya z oprogramowaniem GraphPad Prism dla systemu Macintosh, wersja 4b (oprogramowanie GraphPad). Wszystkie podane wartości P są dwustronne, a wartość P mniejszą niż 0,05 uważano za wskazującą na istotność statystyczną. Wyniki
Częstotliwości alleli
Tabela 1. Tabela 1. Częstotliwości genotypu FTO i częstość występowania allelu A w całkowitej próbce badania i podpróbce. Read more „Oparty na otyłości wariant genu FTO i zwiększone spożycie energii u dzieci czesc 4”

Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki malarycznej RTS, S / AS02D u niemowląt ad 5

Ze względu na niedostępność szczepionki w miejscu badania, niektóre dzieci, które otrzymały pierwszą dawkę badanej szczepionki, nie otrzymały drugiej dawki, trzeciej dawki ani obu dawek. Sześciu biorców szczepionki RTS, S / AS02D i pięciu biorców szczepionki przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B otrzymało niepełne szczepienie, ale zostali oni objęci 9-miesięczną obserwacją. EPI oznacza rozszerzony program dotyczący immunizacji. Pierwszą matkę poddano badaniu 21 lipca 2006 r. Pierwsze dziecko zapisano 27 września 2006 r., A ostatnie niemowlę zakwalifikowano 4 maja 2007 r. Read more „Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki malarycznej RTS, S / AS02D u niemowląt ad 5”

Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki malarycznej RTS, S / AS02D u niemowląt czesc 4

Pierwszorzędowym punktem końcowym immunogenności było wykazanie nie mniejszej zgodności w odniesieniu do odpowiedzi przeciwciał na wszystkie antygeny w szczepionkach EPI w miesiąc po trzeciej dawce szczepionki. Ta analiza została przeprowadzona w populacyjnej populacji dla immunogenności, która obejmowała wszystkie niemowlęta, które mogły być ocenione – innymi słowy, te, które spełniły wszystkie kryteria kwalifikowalności, które w pełni przestrzegały procedur (zdefiniowanych w protokole), które miały brak kryteriów eliminacji podczas badania i dla których dostępne były dane dotyczące immunogenności pomiarów docelowych. Kryteria nie gorszej jakości zostały określone z góry i zostały ustawione, aby wykluczyć więcej niż 10% obniżenia poziomu przeciwciał ochronnych w stosunku do antygenu powierzchniowego błonicy, tężca, Hib i wirusa zapalenia wątroby typu B lub aby wykluczyć zmniejszenie o więcej niż 1,5-procentowe miano przeciwciał w całym ciele. komórka krztuśca po szczepieniu. Wtórne punkty końcowe obejmowały dalsze analizy bezpieczeństwa, reaktogenności i immunogenności oraz ocenę skuteczności szczepionki przeciwko zakażeniom w przypadku incydentów. Read more „Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki malarycznej RTS, S / AS02D u niemowląt czesc 4”

Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki malarycznej RTS, S / AS02D u niemowląt cd

Przeszkoleni pracownicy terenowi codziennie odwiedzali dzieci w domu przez kolejne 6 dni, aby rejestrować zamówione raporty o zdarzeniach niepożądanych. Niepożądane doniesienia o zdarzeniach niepożądanych rejestrowano przez 30 dni po każdej dawce, a poważne zdarzenia niepożądane rejestrowano w trakcie badania z zastosowaniem systemu nadzoru zachorowalności na miejscu w szpitalu rejonowym Bagamoyo. Ponadto wszystkie zarejestrowane niemowlęta były odwiedzane co miesiąc w domu przez pracowników terenowych w celu zmaksymalizowania identyfikacji poważnych zdarzeń niepożądanych. W ramach monitorowania bezpieczeństwa podczas wstępnego badania przesiewowego, tydzień po pierwszej dawce badanej szczepionki oraz miesiąc po trzeciej dawce, mierzono hemoglobinę, hematokryt, płytki krwi i krwinki białe, a także kreatyninę do oceny stanu nerek. funkcja i aminotransferaza alaninowa i bilirubina do oceny czynności wątroby. Read more „Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki malarycznej RTS, S / AS02D u niemowląt cd”

szpital puck ginekologia ad 6

Wśród dzieci, które otrzymywały taką profilaktykę przy przyjęciu, wskaźniki dwuletnie wynosiły odpowiednio 48,0 procent i 45,2 procent (ryzyko względne, 0,80, przedział ufności 95%, 0,40 do 1,59, P = 0,53). Nonsektywne infekcje bakteryjne
Dzieci otrzymujące immunoglobulinę miały mniej nieprzyjemnych infekcji bakteryjnych niż osoby otrzymujące placebo (względne ryzyko, 0,67, przedział ufności 95%, 0,51 do 0,84, P = 0,001). Liczba bezpańskich infekcji bakteryjnych na pacjenta w roku wynosiła 1,2 dla immunoglobuliny i 1,8 dla grupy placebo. Wśród dzieci, które początkowo otrzymywały profilaktykę trimetoprimem i sulfametoksazolem, liczba infekcji bakteryjnych niezawierających wirusów w tych, którym podawano immunoglobulinę wynosiła 1,2 na pacjenta rocznie, w porównaniu z 1,6 w przypadku placebo (ryzyko względne, 0,73; przedział ufności 95%, 0,48 do 1,10; P = 0,13).
Hospitalizacja w leczeniu ostrym
Ogólnie rzecz biorąc dzieci otrzymujące immunoglobulinę miały niższą częstość hospitalizacji niż dzieci otrzymujące placebo. Read more „szpital puck ginekologia ad 6”